当"世界破破烂烂，毛孩缝缝补补"成为年轻一代的情感宣言，中国正迎来"宠物人口"激增时代。最新数据显示，2023年全国猫狗数量已突破1.21亿，2024年城市宠物总量将首超4岁以下婴幼儿，2030年更可能达其两倍。越来越多的年轻人与老年人将宠物视为家庭的亲密伙伴，在宠物身上投入的时间与金钱也越来越多。
数据来源：《2023—2024年中国宠物行业白皮书》
图1.如今宠物已成为现代人不可缺少的亲密伙伴
图片来源：百度@融资中国
新生宠物与新生儿一样，宠物传染病不仅需要家长付出大量时间和治疗费用，严重的传染病还会危及宠物生命；同时环境中的病原体无处不在，随着人或动物外出回家后，衣服、鞋子或是接触过病原的手，都会把病毒带回家中，引起宠物的感染。所以新生宠物接种疫苗不可忽视，出生后都需要定时接种疫苗（表1），这其中也包括兽用狂犬病疫苗。
表1.新生宠物打疫苗的一般流程
市场主流宠物用狂犬病疫苗都为灭活疫苗
中国宠物用狂犬疫苗市场包括进口狂犬疫苗和国产狂犬疫苗，其中进口疫苗市场占比高达九成，有四家进口疫苗生产企业，国产宠物用狂犬疫苗有11家，未来宠物用狂犬疫苗有较大国产替代空间（表2），替代关键是使用低毒性佐剂或者无佐剂。
表2.国内宠物用狂犬疫苗竞争格局
数据来源：财通证券研究所
目前已上市针对宠物用狂犬病疫苗全部是灭活疫苗，然而其存在如下诸多缺陷：
1、灭活疫苗中的佐剂在宠物接种后，会过度刺激免疫系统，引起应激反应：注射部位疼痛肿胀，或者全身性的嗜睡、食欲减退、低烧，甚至是持续高烧、呼吸困难（图2）。
图2.宠物猫在接种狂犬病疫苗时候会产生不同程度应激反应
图片来源：知乎@猫咪知识局
2、灭活狂犬疫苗不能与犬弱毒苗兼容，无法开发狂犬多联苗：灭活疫苗生产工艺、储层条件和佐剂成分等因素阻碍与弱毒疫苗联用。
3、灭活疫苗的免疫原性较低，需多次接种才能维持有效抗体水平，且保护周期较短：如传统狂犬灭活疫苗需每年加强免疫，增加了居民宠物饲养的成本以及接种负担。
4、生产工艺落后，成本高：工艺多沿用传统转瓶培养技术，存在抗原含量低、批量小、效率低等问题，难以满足质量需求。部分企业工艺未优化，导致成本居高不下，市场价格昂贵。
迪福润丝生物新型宠物活载体狂犬病疫苗介绍
迪福润丝的研究人员们将HEP-Flury狂犬毒株G蛋白替换水泡性口炎病毒G蛋白，利用反向遗传操作技术拯救出基于VSV活载体狂犬疫苗候选株。
图3.重组病毒的生长动力曲线
重组病毒VSV-HEP-Flury的生长动力曲线如图3所示，其在Vero细胞上可高滴度生长，最高滴度可达109 TCID50/ml。
图4.颅内攻毒后小鼠体重变化情况
图5颅内攻毒后小鼠存活率变化
VSV-HEP-Flury毒株颅内接种小鼠后无神经毒性症状出现，小鼠体重保持在相对稳定水平（图4），且无小鼠死亡（图5）。阴性对照组小鼠体征表现平稳，无小鼠死亡。因此，迪福润丝新型宠物活载体狂犬疫苗无神经毒性，安全性良好。
迪福润丝生物新型宠物活载体狂犬疫苗的显著差异化优势：
1、无佐剂，宠物接种后不应激
迪福润丝生物新型宠物活载体狂犬疫苗VSV（水泡性口炎病毒）载体可替代传统佐剂的作用，且抗原在感染过程中可高效表达。宠物接种后安全性高，无佐剂副作用。
2. 可开发狂犬和其他疾病联苗
当前犬疫苗以弱毒活疫苗为主，与灭活狂犬疫苗不能联合，增加接种次数，不利于动物福利。其他疫苗普遍采用联苗形式进行免疫。迪福润丝公司研发的新型宠物活载体狂犬疫苗通过无佐剂技术突破，未来具备开发成狂犬多联苗的潜力。
3、起效快，免疫效果好
图6.中和抗体检测结果
实验结果表明，与PBS对照组相比，VSV-HEP-Flury毒株首次免疫小鼠后第7天即可检测到中和抗体，并且持续产生较高的中和抗体水平（图6）。由以上实验结果可知，迪福润丝新型宠物活载体狂犬疫苗起效快，免疫效果好。
4、产能高
迪福润丝新型宠物活载体狂犬疫苗采用Vero细胞培养病毒，而Vero细胞狂犬苗产量大、质量可控。
对比优势：
国内宠物狂犬疫苗市场正处于高速增长期
有报道数据显示，2023年中国宠物用狂犬疫苗市场规模达45亿元，同比增长12%，预计2025年市场规模将突破60亿，年复合增长率高达15%。
数据来源：博研咨询
推动市场增长的核心因素包括：
1）宠物数量激增：猫狗总量突破1.2亿只，年增长8%-10%；
2）健康意识升级：2023年宠物狂犬疫苗接种率达70%，较前一年提高5个百分点；
3）政策强推：多城实施宠物强制免疫政策，狂犬疫苗成养宠“刚需”。
总结：
迪福润丝生物推出的宠物重组活病毒载体狂犬疫苗实现高效安全免疫。相比传统灭活疫苗，其优势显著：1.无佐剂，宠物接种后不应激 2.可开发狂犬和其他疾病联苗 3. 起效快，免疫效果好 4. 产能高
目前该疫苗已进入临床申报阶段，其有望填补国产宠物疫苗技术空白，推动狂犬病防控升级，助力宠物经济新发展！
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