慢病毒包装
慢病毒（Lentivirus）载体是以HIV-1（人类免疫缺陷I型病毒）为基础发展起来的基因治疗载体。该载体可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上，从而达到持久性表达。在感染能力方面可有效地感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞
慢病毒包装技术服务
百恩维生物可以提供基因过表达（6kb以下）、shRNA（单条或者多条串联）、miRNA（pre-miRNA或者pri-miRNA）、可诱导表达（过表达或干扰）的慢病毒包装服务。
慢病毒
慢病毒可有效地感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞，为神经领域、心血管领域、肝脏、肌肉、眼、肺、肿瘤及其他领域的科研工作者们提供更强有力的基因研究工具。
CRISPR/CAS9慢病毒系统
Cas9核酸酶慢病毒表达克隆，既能直接转染细胞也能用来包装病毒颗粒转导难转染的细胞。在宿主细胞中表达Cas9核酸酶。Cas9核酸酶能在sgRNA引导下剪切靶标DNA，形成双链断裂。
逆转录病毒包装
广州朗日生物技术有限公司已经建立了各系统部分表达基因和RNA干扰基因的逆转录病毒、慢病毒、腺病毒库存。目前朗日病毒库存有600多种不同表达和干扰基因的病毒，并以每月60-80个新增的表达或干扰病毒递增
光遗传（光抑制）-rAAV-hSyn-ArchT-EGFP
应用于光遗传学（Optogenetics）技术中。注射到Cre工具小鼠中或其他可以表达Cre重组酶的模式动物中，病毒感染神经元后，光敏感的外向氢离子泵在细胞膜上表达。