FITC标记的血管生成素2抗体由该基因编码的蛋白是血管生成素1(AngPT1)和内皮TEK酪氨酸激酶(TIE-2,TEK)的拮抗剂。编码的蛋白质破坏ANGPT1的血管重塑能力,并可能诱导内皮细胞凋亡。三个转录变体编码三个不同的异构体已经发现
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FITC标记的心脏钙粘蛋白抗体钙粘蛋白是钙依赖性细胞粘附蛋白。它们优先在连接细胞中以亲同性方式与自身相互作用;钙粘蛋白可能因此有助于异质细胞类型的分选。可以作为神经细胞生长的负调节因子。
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FITC标记的流感病毒H3N7血凝素抗体Hemagglutinin(HA)是一种来自流感病毒的I类病毒融合蛋白。它是一种主要的糖蛋白,包含超过80%的存在于病毒颗粒中的包膜蛋白。HA与细胞表面的唾液酸受体结合,使病毒颗粒附着在细胞上,并且通
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FITC标记的γ氨基丁酸γ2受体/GABAA Rγ2抗体GABA,脊椎动物脑中的主要抑制性神经递质,通过结合GABA 二氮卓受体介导神经抑制,并打开完整的氯离子通道。
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FITC标记的轴突蛋白1β抗体Nexxin在脊椎动物神经系统中起到细胞粘附分子和受体的作用。两个NeRuxin基因是人类已知的最大的(NRXN1和NRXN3)。通过使用替代启动子,剪接位点和外显子,数百或数千个不同的mRNA的预测已经作出。
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FITC标记的线粒体内膜转位酶8B该基因编码一个与酵母Tim线粒体导入蛋白相似的蛋白家族成员。该基因由核基因编码,并被转运到线粒体的膜间空间。当形成复合物时,这些蛋白质引导跨膜蛋白穿过线粒体膜间空间,然后将它们加入线粒体内膜。该基因与琥珀酸脱氢酶D亚基(SDHD)相邻,其中在遗传性副神经节瘤家族的受影响成员中发现了突变。
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FITC标记的减数分裂核分裂蛋白1/GAJ抗体GAJ基因的产物与HOP2结合形成稳定的异源二聚体复合物,结合DNA并刺激RAD51和DMC1的重组酶活性。MND1和HOP2基因都是减数分裂重组不可缺少的基因。
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FITC标记的脂肪营养素PNPLA3抗体该基因编码的蛋白质是三酰甘油脂肪酶,介导脂肪细胞中三酰甘油水解。编码蛋白,看起来是膜结合的,可能参与脂肪细胞能量使用/储存的平衡。
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FITC标记的KB抑制蛋白激酶β抗体IKKβ(IκB激酶β)是由IKKα、IKKβ、IKKγ和IKAP组成的IKK复合物的成员。IKK络合物对丝氨酸残基上的i-KAPAP-B的磷酸化从I-κB释放NF-KB,并标记它通过泛素化降解。IKKβ
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FITC标记的磷酸化钾通道蛋白DRK1抗体电压门控钾(KV)通道代表功能门控和结构观点的最复杂的电压门控离子通道。它们的多种功能包括调节神经递质释放、心率、胰岛素分泌、神经元兴奋性、上皮电解质转运、平滑肌收缩和细胞体积。在Drosophil
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