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Norepinephrine bitartrate monohydrate | 重酒石酸去甲肾上腺素 | MedChemExpress (MCE)

作者:MedChemExpress LLC 暂无发布时间 (访问量:51)

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Norepinephrine bitartrate monohydrate

MCE 国际站:Norepinephrine bitartrate monohydrate

品牌:MedChemExpress (MCE)

CAS:108341-18-0

纯度:0.9975

货号:HY-13715B

中文名称:重酒石酸去甲肾上腺素

Synonyms:重酒石酸去甲肾上腺素; Levarterenol bitartrate monohydrate; L-Noradrenaline bitartrate monohydrate

存储条件:4°C,避光,氮气保存 *溶剂中:-80°C,6 个月;-20°C,1 个月(避光,氮气保存)

运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

产品活性:Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) bitartrate monohydrate 是一种有效的肾上腺素能受体 (AR) 激动剂。Norepinephrine 可以激活 α1、α2、β1 受体。

体外:Norepinephrine (Levarterenol;L-Noradrenaline) bithartrate monohydrate 通常被认为是一种 β1-亚型选择性肾上腺素能激动剂,优于 β2-肾上腺素能受体。Norepinephrine bitartrate monohydrate (NE) 较高浓度下也对 β2-肾上腺素能受体具有直接活性[2]。 来自腹股沟脂肪垫的脂肪细胞 (iWA) 或肩胛间脂肪垫 (BA) 从新生野生型 C57BL/6J 小鼠中分离并培养。为了检查激活 AT2 对 β-肾上腺素能信号传导的影响,首先评估 cAMP 产生对 Norepinephrine bitartrate monohydrate (NE,10 μM) 有或没有 CGP (10 nM) 联合处理的反应。 Norepinephrine bitartrate monohydrate (NE) 增加 cAMP正如在 iWA 中预期的那样,CGP 不会改变这种效果 Norepinephrine bitartrate monohydrate (NE) 也已知会诱导脂肪分解,并且需要释放的脂肪酸来功能性激活 UCP1 蛋白并刺激热量产生。在小鼠 iWA中,Norepinephrine bitartrate monohydrate (NE) 处理后 Ser133 处的 CREB 磷酸化增加,并且与 CGP 联合处理显著减弱[3]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

细胞实验:用 TERT 和 HPV E6/E7 使来自 38 岁非糖尿病女性供体的皮下前脂肪细胞永生化。对于当前的研究,通过环状克隆分离具有一致分化能力的稳定二倍体克隆(称为克隆 B)。细胞在前脂肪细胞 PGM2 培养基中生长。一旦细胞汇合,通过在由地塞米松、IBMX、吲哚美辛和额外胰岛素组成的分化培养基中孵育来诱导分化。细胞分化 10 天。在治疗前,将培养基用 PGM2 培养基替换一天,然后过夜换成无血清培养基进行治疗。用载体、去甲肾上腺素 (NE, 10 μM)、CGP (10 nM) 或去甲肾上腺素 (NE) 和 CGP[3] 处理脂肪细胞 6 小时。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target:α1-adrenergic receptor α2-adrenergic receptor Beta-1 adrenergic receptor Microbial Metabolite Human Endogenous Metabolite

热销产品:Ammonium glycyrrhizinate  | Larotrectinib sulfate  | NH2-UAMC1110 (TFA)  | Cysteamine (hydrochloride)  | APF  | Psicofuranine  | Sulfadiazine  | N-tert-Butyl-α-phenylnitrone  | Periplogenin  | EAI045

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参考文献:

[1]. MacGregor DA, et al. Relative efficacy and potency of beta-adrenoceptor agonists for generating cAMP in human lymphocytes. Chest. 1996 Jan;109(1):194-200.[2]. Littlejohn NK, et al. Suppression of Resting Metabolism by the Angiotensin AT2 Receptor. Cell Rep. 2016 Aug 9;16(6):1548-60.[3]. Brian P Ramos, et al. Adrenergic pharmacology and cognition: focus on the prefrontal cortex. Pharmacol Ther. 2007 Mar;113(3):523-36.[4]. Xinyu Xu, et al. Binding pathway determines norepinephrine selectivity for the human β 1 AR over β 2 AR. Cell Res. 2021 May;31(5):569-579.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
•   产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
•   提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证;
•   Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
•   专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球最新的活性化合物;
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。

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